صورة من الأرشيف
أجرى فريق طبي تابع للمركز الاستشفائي الجامعي الحسن الثاني بفاس، مؤخرا عمليتين ناجحتين لجراحة الأعصاب لمريضين (35 و 65 عاما) كانا يعانيان من مرض البركينسون.
وعلم لدى إدارة المركز أن الفريق الطبي قام، مدعوما بخبراء أجانب، بعملية جد دقيقة هي الأولى من نوعها على مستوى جهة فاس بولمان مكنت من التخفيف من الاهتزازات والأعراض الأخرى المرتبطة بمرض البركينسون.
وحسب نفس المصدر، فإنه أمكن إجراء هذه العملية الدقيقة بفضل التجهيزات الطبية الجديدة التي اقتنتها إدارة المركز الاستشفائي مؤخرا وكذا بفضل تكفل منظمات الاحتياط الاجتماعي بجزء كبير من كلفة هذه التجهيزات باهظة الثمن.
ويوجد المريضان حاليا بقسم جراحة الأعصاب في مرحلة نقاهة تحت مراقبة طبية بعد أن استعادا حركيتهما العصبية العادية.
يذكر أن البركينسون مرض مزمن يصيب الأعصاب مسببا اهتزازات وتكلسا عضليا واضطرابات عقلية أحيانا. وهو يصيب 3ر6 ملايين شخص عبر العالم، بينما يعرف المغرب ثلاثة آلاف إصابة جديدة بهذا المرض سنويا.
les bonnes et intéressantes nouvelles nous ont manquées , en voici une valable ; bravo à cette équipe médicale et toutes mes félicitation pour cet article
Juste une petite calarification ..on sait d avance cette maladie ca touche seulement apres un certain age precisement post/apres 47 ans comment ca se fait un 35 ans il eu cette maladie ou il a ete mal diagnostique..l autre ca reste a vertifier et j aimerais bien avoir les noms dec ces docteurs ou publication de cette operation dans journal medical marocain ou ministere de la sante geree avec la fameuse Ministere qui foute rien .
salam
mes félicitations le résultat de la bonne volonté que dieu vous bénisse
Salam alikom
Je vous envoie ce message dans l’attention d’voir les coordonnées de cet établissement de soin j’ai mon oncle qui souffre de la même maladoe ca fait plus de 4 ans les traitements et les opérations qui a subi n’ont aboutis à aucun résultat donc je suis vivement intéressée pour contacter cet hopital en Merci vue d’avoir plus d’information
يعاني الأخ والوالدة من هدا المرض المرجو من هسبريس موافاتي بمعلموات عن المستشفى وكلفة العلاج على بريدي الإلكتروني
كداب كداب البركينسون ليس له عيلاج بي الجرحة على الاطلق حتى عند الغربين لم ينجحو يوما في القضاء على البركينسون الشلال الرعش فقط تخفيف الاعراض التنوية المصحبة للمراض متل الانتباه بوسطة الدوية فقط اما غير دليك عير ممكن على الاطلق على الطول ام الحلة الدي لديكم قتكون حلة اخر عادية ………..الاخ
الاجدر بنا صرف ملايير موازين على المعدات الطبية عوض ثقافة السخافات و العهر.
That what we want ‘ the progress ‘
طيب…لكن ألا يستحق هذا الإنجاز العلمي الجميل ذكر أسماء الجراحين المغاربة الذين كانوا وراءه…على الأقل ليعرفهم المغاربة … أم أن أمثال هؤلاء العظام لا يستحقون حتى ذكر أساميهم…لنكتفي بذكر الغوغاء و النكرة من الناس …
et alors on va dir quoi???waw waw waw et apres .mais acoté de ses exploit le medecin vivre ds la misere et le stress.bizzzzzzzzare.je sais pas quoi l interet de cet article mnt…on veux dir le statut medicale est bien ???mais nonnnnnn
ou sont les commentaires d’insultes envers les medecins;ils ne savent que critiquer
هنيئا لهذا الفريق الطبي المغربي على هذا الإنجاز العلمي الكبير.
و نتمنى الشفاء العاجل للجميع.
و شكرا هسبريس.
@ khalidsami il faut savoir qu’il y’a des formes précoces de la maladie de parkinson, et on parle de forme précoce quand il survient avant l’âge de 40ans le cas de notre patient là. Pour l’équipe qui y’a réaliser l’acte j’ai le nom d’un seul prof, d’ailleurs c’est lui qui a parlé à 2M c’est Professeur Chaoui , et le diagnostic a été posé par professeur neurologue OUfae mesouak ( fait juste taper son nom sur google pour savoir c’est qui !
pour LEILACHRIKI: il s’agit du CHU Hassan II de fès service de neurochirurgie, mais tu dois savoir que ça se peut que le cas de ton proche n’est pas opérable, la plupart des formes de maladies de parkinson ne son pas opérable, mais tu dois même tenter ta chance
je fut tré scontente en lisant cette infos car ayanat perdu un parent trés proche (ce fut mon père lah yarahmou) qui soufrait de cette maladie et qu’il a emporté d’ailleurs! je me rappelle sa souffrance et notre souffarnce aussi: du stade primaire avec les 1er symptômes au dernier çàd. la mort! quelle horrible maladie sans issue les médicaments ne faisaient que calmer les douleurs mais non vanincre la maladie et autre chose c’est 1 maladie en partie héréditaire la preuve c’est que membre de la famille d mon père en souffrent (ex. tante, oncle, cousins) moi aussi j’ai peur qu’elle se manifeste chez moi ou mes frère sun jour! en lisant ce progèe j suis un peu rassurée ! c’est 1 vilaine maladie! j’en sais quelque chose! bravo les marocaisn et merci!!!