تطورات متسارعة ومستجدات شهدتها هذا الأسبوع قضية “فقدان أدوية TDAH” بصيدليات المغرب؛ فبعدما أثيرت على مستوى المؤسسة التشريعية، جمع لقاء أول أمس الأربعاء وفداً عن “اللجنة الوطنية لاضطراب تشتت الانتباه وفرط الحركة (CNTDAH) مع سمير أحيد، المدير العام للوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS).
وأفاد “بلاغ إخباري” للجنة التي تتحرك ضمن “المرصد المغربي للتربية الدامجة”، بأن المدير العام لـ”وكالة الأدوية” عبّر عن “تفهمه التام لخطورة هذه الوضعية، معلنا “اتخاذ إجراءات عمليّة أولية”؛ أبرزها “الشروع في دراسة ملف الأدوية المفقودة بشكل جدي ومسؤول من قبل الأطر الإدارية المختصة داخل الوكالة”.
ونقل البلاغ أن من مخرجات الاجتماع، تأكيد المسؤول سالف الذكر “العمل على تسريع المسطرة القانونية المرتبطة بملف توفير أدوية الريتالين والكونسيرطا في المغرب”، و”التنسيق مع المختبرات الصيدلانية المعنية لتأمين توريد الأدوية بجميع أصنافها”.
من جهتها، أكدت “اللجنة الوطنية لاضطراب تشتت الانتباه وفرط الحركة”، “مواصلة تتبعها هذا الملف بتنسيق مباشر مع الوكالة، تحت إشراف المرصد المغربي للتربية الدامجة”، مفيدة باستمرار “نضالها من أجل ضمان الحق الكامل في العلاج والرعاية الصحية لجميع المصابين باضطراب TDAH بالمغرب”.
اللقاء، وفق المعلن عنه، بصمته “أجواء إيجابية يسودها الإنصات والتفاعل المسؤول”؛ إذ استعرض أعضاء اللجنة أهم الإشكاليات المرتبطة بغياب أدوية اضطراب “TDAH”، وعلى رأسها صعوبات الترخيص، ومشاكل التسويق والتوزيع في مختلف الصيدليات، مما يعرقل مسارهم العلاجي ويؤثر على جودة حياتهم اليومية واستقرارهم النفسي والتعليمي، وكذا على إدماجهم الاجتماعي.
وأكدت اللجنة أن اللقاء، الذي احتضنه مقر الوكالة بالرباط، جاء “في إطار جهودها المتواصلة للدفاع عن حقوق الأشخاص المصابين باضطراب تشتت الانتباه مع أو بدون فرط الحركة، معلنة مشاركة وفد يمثل اللجنة، مكوَّن من أحمد حوات، رئيس المرصد المغربي للتربية الدامجة، وعبد الحكيم زليم، خبير صيدلي ومستشار قانوني، وعن فاطمة سعيدي، فاعلة جمعوية في مجال “اضطراب TDAH”، وأحد الشباب من الأشخاص المصابين بالاضطراب.
“تجاوب برلماني”
وخلال الأسبوع ذاته، تُوجت الدينامية الترافعية التي أطلقتها اللجنة الوطنية ومرصد التربية الدامجة بتسجيلها “تفاعلًا إيجابيًا من المؤسسة التشريعية، عقب النداء العاجل الذي وجّهته حول الوضعية المقلقة” المرتبطة بفقدان أدوية اضطراب “TDAH” (الريتالين والكونسيرطا وأدوية أخرى) من صيدليات المغرب.
وحسب معطيات توفرت لهسبريس، فإن “التفاعل مع النداء تم بتوجيه مجموعة من الأسئلة الكتابية والشفوية من طرف عدة فرق برلمانية، سواء بمجلس النواب أو مجلس المستشارين، إلى وزارة الصحة والحماية الاجتماعية، بهدف تسليط الضوء على هذه الإشكالية الصحية والإنسانية، والمطالبة باتخاذ تدابير استعجالية لضمان توفير العلاجات الضرورية”.
وفقا للمصدر ذاته، فإن العديد من الفرق البرلمانية لم تُخف تجاوبها مع هذا الملف الإنساني، وانخراطها في الترافع من أجل الإنصاف الدوائي وضمان الحق في العلاج لفائدة الأطفال والبالغين المصابين باضطراب “TDAH”، أسوة بما هو معمول به في دول الجوار.
وفي بلاغ منفصل، نوهّت اللجنة الوطنية بهذا “التجاوب المسؤول”، مؤكدة “استمرارها في العمل الترافعي والتنسيق مع مختلف المؤسسات، تحت إشراف المرصد المغربي للتربية الدامجة، إلى حين تحقيق المطالب المشروعة لهذه الفئة وضمان حقوقها كاملة”.
واستحضرت اللجنة عينها استقبال أحمد تويزي، رئيس فريق الأصالة والمعاصرة بمجلس النواب، وفدًا من اللجنة الوطنية، يوم الأربعاء الماضي، ضم أمهات مناضلات لأطفال مصابين باضطراب “TDAH”.
وقد استُهل اللقاء بتقديم شهادات مباشرة من الأمهات حول “واقع المعاناة اليومية التي تعيشها الأسر، من خلال شرح أعراض الاضطراب، وتفصيل الإشكالات المرتبطة بالتشخيص، وغياب التتبع النفسي، وندرة الأدوية، وكذا الصعوبات التعليمية والاجتماعية التي تواجه الأطفال المصابين وأسرهم”.
كما تم خلال اللقاء، “تدارس سبل إيصال صوت هذه الفئة المهمشة إلى الجهات المسؤولة المعنية، عبر تنظيم لقاءات رسمية ومراسلات برلمانية ومبادرات مؤسساتية داعمة”.
نتمنى التوفر العاجل للأدوية و المفقودة و الانخراط في سياسة عمومية تشمل دعم هذه الفئة الهشة
الحمد لله، إن شاء الله تنتهي قريبا معاناتنا مع إيجاد الدواء.
الشكر موصول لكل من ساهم من قريب أو بعيد لايصال و لو جزء من معاناتنا كأمهات اطفال TDAH.
جزاكم الله خير الجزاء
نتمنى التوفر العاجل للأدوية لفئة مرضى اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه
الحمد لله هذا فضل من الله ويارب تتسالا معانات الأمهات و حنا شباب كلينا العصى ف قرايتنا ومسارنا المهني
نتمناو اتوفر الدواء فالصيدليات وليت كنشوف ولدي ضاايع ومالقيت ليه جهد …لا تركيز لا قراية لا حول ولا قوة الا بالله
نتمنى تكون نتيجة في القريب العاجل إنشاء الله
و الشكر لكل من يساهم في إيصال صوتنا و معاناتنا
مبادرة محمودة نتمنى ان تلقى اذان صاغية ليتم توفير الدواء لهذه الفئة التي عانت سواء الاطفال او الشباب
توفير الأدوية مطلب مستعجل للتخفيف من مشاكل المصابين باضطراب TDAH والتخفيف من الهدر المدرسي وادمان الشباب على القرقوبي وما شابه
كشاب أعيش مع TDAH، أعرف جيدًا ما تعنيه ندرة الأدوية من معاناة يومية في التركيز، والعمل، وحتى العلاقات. الشعور بأنك تُحرم من حقك في العلاج أمر قاسٍ. أحيي هذه المبادرات وآمل أن تثمر بسرعة، لأننا لا نطلب امتيازات، بل فقط أن نُعامل بإنصاف.
نتمنى تدخل الأدوية فأقرب وقت حيث فعلا وليداتنا تيضيعو واحنا نفسيتنا تدمرات بالحلول الترقيعية
أنا أعاني من مشكل التركيز في المدرسة والتشتت وعدم القدرة على الجلوس طويلا في الحصص، وأفكر في الانقطاع بسبب عدم توفر هذا الدواء في بلدي. كما يفكر والدي بالهجرة بسبب هذه المعضلة المؤسفة والغير المعقولة، في حين أن بلدان مثل تونس، مصر، دول الخليج يل حتى كينيا… توفر الدواء لمواطنيها. هذا ظلم كبيير للأطفال والشباب الذين تهدر طاباتهم أيضا بسبب غياب أدوية tdah. اللهم إن هذا منكر. نطلب من الحكومة تحمل مسؤوليتها تجاه هذه التفاعلات
كم هو مريح أن أرى قضيتنا تصل أخيرًا إلى الجهات المسؤولة. كأم لطفل يعاني من هذا الاضطراب، عشنا سنوات من القلق واليأس بسبب غياب الأدوية التي يحتاجها طفلي ليستقر ويتابع دراسته كباقي الأطفال. نأمل أن تترجم هذه الوعود إلى خطوات عملية تضمن حق أبنائنا في العلاج والرعاية والدمج
أمر محزن أن تصبح أبسط حقوقنا الصحية محلّ نضال وترافع، أتمنى أن لا تكون هذه المبادرة كسابقاتها من الوعود غير المُفعّلة.
اشكر هيسبريس لتسليطها الضوء على فئتنا التي تعاني معاناة صعبة جدا لا يمكن قولها في جملة و لا الف جملة، نتمنى ان تتحرك الجهات المعنية بسرعة لتوفير هذه الادوية التي هي بمثابة الانسولين لمريض السكري.
وفقًا لتقديرات منظمة الصحة العالمية، يُصيب اضطراب تشتت الانتباه مع أو بدون فرط الحركة حوالي 5٪ من الأطفال و2.5٪ من البالغين عالميًا. في المغرب، وإن غابت الإحصائيات الدقيقة، إلا أن هذا يعني مئات الآلاف من الأشخاص المتأثرين بشكل مباشر. غياب الأدوية لا يهدد فقط صحتنا النفسية والجسدية، بل يمسّ حياتنا اليومية واستقرارنا المهني والتعليمي. هذا ليس ملفًا هامشيًا، بل قضية صحة عمومية تستحق أولوية عاجلة.
سنوات ونحن نتخبط بين المدرسة والاخصاءيين والحياة اليومية مبالغ هائلة تصرف وجهود نبدلها كاولياء الأمور لكن بدون جدوى لأن الحل هو توفير الدواء أيعقل أن يضيع أبناءنا تعليميا وصحيا ونفسيا طرقنا جميع الأبواب اصبحنا في قلق وتوتر داءم وابناءنا مهددين بالهدر المدرسي والبطالة والاجرام كل هذا بسبب غياب أبسط الحقوق منقدنا هو توفير الدواء في أقرب فرصة
نرجو أن يتجاوب المسؤولون في الوكالة المغربية للأدوية و في شركات الأدوية مع المطالب العادلة و المستعجلة لهذه الفئة المتضررة، خصوصا و أن المغرب قد وقع على اتفاقيات دولية التزم فيها بحماية حقوق المرأة و الطفل خصوصا ذوي الاحتياجات الخاصة و محاربة الهدر المدرسي و العنف ضد الأطفال.
نحن أشخاص مصابين باضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه، وكنعيشو كل يوم في صراع مع أنفسنا وسط غياب العلاج والدعم الحقيقي. هاد الاضطراب ماشي بسيط، وعدم علاجه كيساهم فظهور مشاكل خطيرة بحال الإدمان..الفشل الدراسي . وحتى الانعزال والقلق. حسب دراسات كثيرة، نسبة كبيرة من نزلاء السجون حول العالم كانوا كيعانيو من ADHD بدون تشخيص أو علاج. واش خاصنا نوصلو لهنا باش يتحرك شي حد؟ الأدوية ماشي ترف، راه من حقنا نعيشو بكرامة ونلقاو أبسط وسائل المساعدة. حنا ماشي كسالى، حنا مرضى وكنعانيو بصمت.