سابقة.. إنتاج أول دواء مغربي من القنب الهندي موجه لمرضى الصرع‬

في سابقة من نوعها، أنتجت شركة مغربية أول دواء مصنوع من القنب الهندي. وبحسب المعطيات التي حصلت عليها هسبريس من الوكالة الوطنية لتقنين الأنشطة المتعلقة بالقنب الهندي، يتعلق الأمر بدواء لعلاج مرض الصرع، سيتم تسويقه في القريب العاجل.

وأفادت مصادر هسبريس من الوكالة ذاتها بأن الدواء ستنتجه شركة “فارما 5″، وهو أول دواء مغربي مصنوع من القنب الهندي يستجيب لدورية سابقة لوزارة الصحة والحماية الاجتماعية حول شروط تسجيل الأدوية من هذا النوع.

وبحسب مصادر هسبريس، تعمل أربع شركات أخرى على إنتاج أدوية مصنوعة من القنب الهندي، كاشفة أنها في “مراحل جد متقدمة”.

وإلى حدود الساعة، لم يتم الإعلان عن اسم الدواء أو سعره، وهي مراحل قيد الدراسة سيتم الإعلان عنها مستقبلا.

ويتم الاعتماد على القانون 13.21 المتعلق بالاستعمالات المشروعة للقنب الهندي، والقانون 17.04 بمثابة مدونة الأدوية والصيدلة، والنصوص التطبيقية المرتبطة بها، من أجل تحديد طبيعة الأدوية المصنعة من القنب الهندي والموجهة إلى الاستعمال البشري، إذ تنص القوانين على استخدام محتوى “رباعي هيدروكانابينول” (THC) المسؤول عن التأثير النفساني، الذي يفوق أو يعادل 1 في المائة.

ويمثل سوق القنب الهندي الطبي حوالي 60 في المائة من السوق العالمية القانونية، فيما يتوفر المغرب على البنية الأساسية التي تمكنه بسهولة من ولوج الأسواق الدولية، خصوصا بعد اعتماد القرار رقم 1297-22 بتاريخ 12 ماي 2022، المتعلق بتحديد مستويات “رباعي هيدروكانابينول”، المنصوص عليها في المادتين 6 و17 من القانون الخاص بالاستخدامات المشروعة والمرخص لها لهذه النبتة.

وحددت دورية سابقة لوزارة الصحة مسطرتين للحصول على الإذن بالوضع في السوق بالنسبة إلى عملية تسجيل أدوية مصنعة من القنب الهندي، موضحة أن المسطرة المعيارية للتسجيل تنص على اعتبار ملف الطلب كاملا حين يضم 5 وحدات متعلقة بالمعطيات الإدارية ومعلومات حول الجودة الإكلينيكية وغير الإكلينيكية، وكذا المكونات الكيميائية والصيدلانية والبيولوجية للدواء، إضافة إلى وحدة رابعة خاصة بالتقارير غير الإكلينيكية، وخامسة تهم التقارير الإكلينيكية؛ فيما أعفت المسطرة المبسطة للتسجيل أصحاب الطلبات من قيود الوحدتين الرابعة والخامسة، اللتين تؤكدان استخدام المكون النشط لأغراض علاجية، وتوفيره نجاعة وأمانا عند الاستخدام.