آلام مرضى تزيد بسبب "انقطاع دواء"

تواجه أسر مرضى سرطان الغدة الدرقية بالمغرب صعوبات كبيرة في الحصول على دواء “Caprelsa” (Vandétanib)، الذي يستعمل في علاج نوع نادر من هذا السرطان.

وتشتكي أسر المرضى من كون الدواء المذكور لا يكون متوفرا بشكل دائم، ما يدفعها في كثير من الأحيان إلى طلبه عبر قنوات خاصة أو استيراده من الخارج.

ينضاف إلى ذلك، بحسب بعض الشهادات التي استقتها جريدة هسبريس الإلكترونية، كون التعويضات عن هذا الدواء بالنسبة للمنخرطين في الصندوق الوطني للضمان الاجتماعي تعرف تأخرا كبيرا يدوم أشهرا، ما يعمق من معاناة الأسر ماديا.

وأكدت أسرة مريضةٍ بحي النجاح 2 بوشوف بمدينة سلا أن مشكلة الدواء المذكور تتمثل في كونه باهظ الثمن وفي النفس الوقت غير متوفر بسهولة في المغرب.

وأمام هذا الوضع، تضيف أسرة المصابة “سلمى الكوري”، في تصريح لجريدة هسبريس الإلكترونية، أنهم يضطرون إلى طلبه من الخارج من أجل معالجة ابنتهم التي يتفاقم وضعها الصحي يوما تلو آخر نتيجة تأخر الحصول عليه.

وسجلت الأسرة نفسها أن معاناتها تتفاقم مع هذا الدواء بالنظر إلى كون “التعويضات تتأخر عدة أشهر، وهاد الشي كيخلّي من المستحيل نْوفْروا الدواء بانتظام”.

وأفادت والدة المصابة بسرطان الغدة الدرقية بأن ابنتها “بقيت نتيجة هذا الوضع لأكثر من 4 إلى 5 شهور بلا علاج، وهذا الانقطاع تسبب فـي تدهور حالتها الصحية وظهور مضاعفات جديدة”.

ولفتت المتحدثة الانتباه إلى أن “المشكل لا يكمن في الثمن لوحده، وإنما أيضا في غياب استمرارية العلاج بسبب التأخر الإداري، ما يشكل خطرا حقيقيا على حياة المريضة”، داعية الجهات المسؤولة إلى التدخل لإنقاذها ومساعدتها على العلاج بعدما طرقت أبواب الجمعيات والمؤسسات دون جدوى.

وتطالب أسر المرضى الذين يستعملون هذا الدواء السلطات الصحية بالعمل على التدخل من أجل توفير العلاج بشكل مستمر وفي الوقت المناسب لتفادي مضاعفات أخرى، إلى جانب تسريع التعويضات الخاصة لتخفيف العبء المادي عليهم.

لمزيد من المعطيات الإضافية؛ يمكن التواصل مع أم الفتاة المريضة سلمى عبر الرقم الهاتفي: 0661999110.